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深刻领会新法新规,加强麻精药品管理——临床第九党支部解读2025年新法新规

作者:姜婉娜 核稿:王本福    文章来源:临床第九党支部    点击量:    发布时间:2025/2/10 15:23:44

2025年伊始,一批与工作生活息息相关的法律法规已经实施。为了及时更新知识储备,夯实业务基础能力,提升专业能力素养,温医大眼视光临床第九党支部全体党员围绕“2025年新法新规”展开集中学习、深入解读。这些新规涵盖了放假制度、退休年龄、能源、学位、住房公积金、驾驶证、医保药品目录等多个方面,将对科室的日常工作、可持续发展及自身产生深远影响。

麻醉科作为医院麻精药品使用的主要科室, 重点读透并深刻理解《麻醉药品和精神药品管理条例》是毒麻药管理重要前提。《条例》将麻醉药品和精神药品按照药用类和非药用类分类列管。药用类麻醉药品和精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。并将“麻醉药品目录”修改为“药用类麻醉药品”。另外增加对药用类麻醉药品和精神药品,可以依照本条例的规定进行实验研究、生产、经营、使用、储存、运输。同时国家建立麻醉药品和精神药品追溯管理体系。国务院药品监督管理部门应当制定统一的麻醉药品和精神药品追溯标准和规范,推进麻醉药品和精神药品追溯信息互通互享,实现麻醉药品和精神药品可追溯。在处方开具方面:执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。执业医师开具麻醉药品和精神药品处方,应当对患者的信息进行核对;因抢救患者等紧急情况,无法核对患者信息的,执业医师可以先行开具麻醉药品和精神药品处方。麻精药品管理方面对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定及时报送麻醉药品和精神药品处方信息等内容。

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临床第九党支部书记王本福表示,麻醉科是麻精药品管理的重点科室,也是医院管理的主要部分,要加强和规范医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理,保证临床合理需求,严防麻醉药品、第一类精神药品流入非法渠道。借2025年的《麻醉药品和精神药品管理条例》实施之际,麻醉科每位医护人员填写《麻醉医护人员精麻药品承诺书》、《麻精药自查自纠》,为切实加强精麻药品管理,确保医疗安全,保障患者合法权益,维持社会公共安全。

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